Bir dünya bir mübarizə
Covid-19 Pandemic Challeng-ə cavab verən qlobal bir qlobal bir cəmiyyət qurmaq üçün interternational əməkdaşlıq
Dünyada süpürən roman Coronavirus, davam edən qlobal Covid-19 pandemiya böhranı ilə nəticələndi. Novel Coronavirusun sərhədləri yoxdur, bu döyüşdən Covid-19-a qarşı heç bir ölkə olmayacaqdır. Dünyadakı COVID-19 pandemiyaya cavab olaraq, Bio-Məhsullar Corp-u Liming, qlobal icmalarımızın rifahını dəstəkləmək üçün töhfələr verir.
Dünyamız hazırda Koronavirus Xəstəliyi 2019 (Covid-19) pandemiyasının görünməmiş təsiri ilə qarşılaşır. Bu günə qədər bu xəstəliyin müalicəsi üçün heç bir səmərəli dərman yoxdur. Ancaq Covid-19 aşkarlanması üçün bir çox diaqnostik testlər hazırlanmışdır. Bu testlər, roman koronavirusun xüsusi nukleik turşusu və ya antikor biomarkersini aşkar etmək üçün molekulyar və ya seroloji üsullara əsaslanır. COVID-19 pandemiya statusuna çatdıqca, romanca koronavirus infeksiyasının erkən diaqnozu virusun yayılmasını qiymətləndirməkdə vacibdir, lakin universal istifadə üçün mükəmməl bir sınaq hələ mövcud deyil. Covid-19 infeksiyasının müayinəsi, diaqnozu və monitorinqi üçün potensial olaraq hansı testlərin hansı testlərin istifadə oluna biləcəyini və onların məhdudiyyətləri nədir. Bu elmi vasitələrdən daha yaxşı istifadə etmək və bu sürətlə yayılan və ciddi xəstəliyin yaranmasının müəyyənləşdirilməsinə və nəzarət etməyə kömək etmək çox vacibdir.
Roman Coronavirusun aşkarlanmasının məqsədi, Covid-19 infeksiyası və ya virusu səssizcə yaymaq, klinik müalicə üçün qərar qəbul etmək üçün əsas məlumat vermək üçün əsas məlumat vermək üçün bir asimptotik daşıyıcıya sahib olub olmadığını müəyyən etməkdir. Əvvəlki tədqiqatlar göstərdi ki, klinik qərarların 70% -i sınaq nəticələrindən asılıdır. Fərqli aşkar metodlarından istifadə edildikdə, aşkarlama reagent dəstlərinin tələbləri də fərqlidir.
Şəkil 1
Şəkil1:Covid-19 infeksiyasının tipik vaxt kursu zamanı ümumi biomarker səviyyəsinin əsas mərhələlərini göstərən diaqram. X oxu infeksiya günlərinin sayını göstərir və Y oxu viral yükün, antigenlərin konsentrasiyasını və müxtəlif dövrlərdə antikorların konsentrasiyasını göstərir. Antikor iGM və igg antikorlarına aiddir. Həm RT-PCR, həm də antigen aşkarlanması, erkən xəstə aşkarlanması üçün birbaşa dəlil olan roman Coronavirusun varlığını və ya olmamasını aşkar etmək üçün istifadə olunur. Viral infeksiyası bir həftə ərzində PCR aşkarlanması və ya antigen aşkarlanması üstünlük verilir. Təxminən 7 gün ərzində Novel Coronavirus infeksiyasından sonra, Novel Coronavirus'a qarşı iGM antikoru tədricən xəstənin qanında getdikcə artdı, ancaq varlıq müddəti qısa, konsentrasiyası tez azalır. Bunun əksinə olaraq, virusa qarşı olan IGG antikoru daha sonra, ümumiyyətlə virus infeksiyasından təxminən 14 gün sonra görünür. IGG konsentrasiyası tədricən artır və bu, qanda uzun müddət davam edir. Beləliklə, iGM xəstənin qanında aşkar edilərsə, bu yaxınlarda virusun bu yaxınlarda infeksiya markeri olan yoluxmuşdur. IGG antikoru xəstənin qanında aşkar edildikdə, o deməkdir ki, viral infeksiyanı bir müddətdir. Həm də gec infeksiya və ya əvvəlki infeksiya adlanır. Bərpa mərhələsində olan xəstələrdə tez-tez görülür.
Roman koronavirusun biomarkersləri
Roman Coronavirus, zülal və nukleik turşulardan ibarət olan RNT virusudur. Virus ev sahibi (insan) bədənini (insan) işğal edir, məcburi sayta uyğun reseptor ACE2, host hüceyrələrində replikat keçirir və insan immunitet sistemində xarici işğalçılara cavab verir və xüsusi antikorlar istehsal edir. Buna görə, flakon nukleik turşular və antigenlər və roman koronavirusa qarşı xüsusi antikorlar yenə də roman koronavirusun aşkarlanması üçün xüsusi biomarker kimi istifadə edilə bilər. Nuklein turşusu aşkarlanması üçün, RT-PCR texnologiyası ən çox istifadə olunur, seroloji üsullar isə roman koronavirus xüsusi antikorların aşkarlanması üçün ümumiyyətlə istifadə olunur. Hal-hazırda, Covid-19 infeksiyasını sınamaq üçün seçə biləcəyimiz müxtəlif test metodları mövcuddur [1].
Roman Coronavirus üçün əsas test metodlarının əsas prinsipləri
Covid_19 üçün bir çox diaqnostik testlər bu günə qədər mövcuddur, hər gün təcili istifadə icazəsi altında təsdiq alaraq daha çox sınaq dəstləri ilə mövcuddur. Yeni sınaq inkişafları bu qədər fərqli ad və formatla çıxsa da, cari Covid_19 testləri əsasən iki əsas texnologiyaya etibar edir: viral spesifik antikorları (iGM və IGG) aşkar edən viral rna və seroloji immunoasays üçün nukleik turşusu aşkarlanması.
01. nukle turşusu aşkarlanması
Tərs transkripsiya-polereraz zəncirvari reaksiya (RT-PCR), loop-pcr), loop-vasitə ilə vasitəçilik gücləndirmə (lampa) və sonrakı nəsil ardıcıllığı (NGS) roman koronavirus rnanın aşkarlanması üçün ümumi nüvə turşusu üsullarıdır. RT-PCR, həm Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (Kim) və ABŞ Xəstəlikləri Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzi (CDC) tərəfindən tövsiyə olunan Covid-19 üçün ilk test növüdür.
02.Seroloji antikor aşkarlanması
Antikor, virus infeksiyasına cavab olaraq insan orqanizmində istehsal olunan qoruyucu bir proteindir. IGM, erkən antikor növüdür Serum və ya plazma nümunəsi, ümumiyyətlə, Covid-19 infeksiyasının kəskin və konfeksiyasının qiymətləndirilməsi üçün antikorun xüsusi igm və igg növlərinin olması üçün araşdırılır. Bu antikor əsaslı aşkar metodları, kolloid qızıl immunokromatoqrafiya təhlili, lateks və ya flüoresan mikromosferoqrafiya, fermentlə əlaqəli immunosorbent ASAY (Elisa) və Chemiluminescence ASSAY daxildir.
03.Viral antigen aşkarlanması
Antigen, virusu qan və toxumalardan təmizləmək üçün antikorlar istehsal etmək üçün immunitet müdafiə sistemini tetikleme edən virusun bir quruluşudur. Virusda mövcud olan bir viral antigen, immunoassay istifadə edərək hədəflənə və aşkar edilə bilər. Viral RNT kimi, viral antigenlər də yoluxmuş şəxslərin tənəffüs yollarında da mövcuddur və Covid-19 infeksiyasının kəskin fazasını diaqnozu üçün istifadə edilə bilər. Buna görə, tez-tez tüpürcək, nasofaringeal və orofarengeal swabs kimi yuxarı tənəffüs nümunələrini toplamaq tövsiyə olunur, ilkin antigen testi üçün dərin öskürək, bronxoalveolar lavaj mayesi (balf).
Roman Coronavirus üçün sınaq metodlarının seçilməsi
Bir sınaq metodunun seçilməsi, klinik qəbulu, klinik qəbulu, test etmə vaxtı, templound vaxtı, sınaq xərcləri, nümunə toplama metodları, laboratoriya kadrları texniki tələbləri, obyekti və avadanlıq tələbləri daxil olmaqla bir çox amilləri əhatə edir. Nukleik turşuların və ya viral antijenlərin aşkarlanması virusların mövcudluğunun birbaşa sübutlarını təmin etmək və Roman Coronavirus infeksiyasının diaqnozunu təsdiqləməkdir. Antigen aşkarlanması üçün bir çox metod olsa da, onların romanında Coronavirusun təsbiti həssaslığı, RT-PCR gücləndiricisinin nəzəri olaraq nəzəri cəhətdən aşağıdır. Antikor testi, vaxtında geriləyən və tez-tez virus infeksiyasının kəskin mərhələsi zamanı erkən aşkarlanması üçün istifadə edilə bilməz və tez-tez erkən aşkarlanması üçün istifadə edilə bilməz. Tıxaclar üçün klinik qəbulu dəyişə bilər və nümunə toplama yerləri də fərqli ola bilər. Viral nukleik turşuları və antigenlərin aşkarlanması üçün nümunə, nasosuargeal swabs, orofaringeal swabs, bəlğəm və ya bronxoalveolar olan nəsil və ya bronxoalveolveolvear) kimi virusun mövcud olduğu tənəffüs yollarında nümunə götürülməlidir. Antikor əsaslı aşkarlanması üçün, qan nümunəsi üçün xüsusi antivirus antikoru (IGM / IGG) üçün toplanmalı və araşdırılmalıdır. Bununla birlikdə antikor və nukleik turşusu testi nəticələrini bir-birini tamamlaya bilər. Məsələn, test nəticəsi nukle turşusu-mənfi, igm-mənfi, igg-müsbət olduqda, bu nəticələr xəstənin hazırda virus daşıyır, lakin roman koronavirus infeksiyasından bərpa edilmişdir. [2]
Roman Koronavirus testlərinin üstünlükləri və mənfi cəhətləri
Novel Coronavirus Pnegonia (sınaq versiyası7) üçün diaqnoz və müalicə protokolunda (Milli Sağlamlıq Komissiyası və Ənənəvi Çin Tibb İdarəsi tərəfindən 3 Mart 2020), nukleik turşusu testi romanın diaqnozu üçün qızıl standart metodu olaraq istifadə olunur Coronavirus infeksiyası, antikor testi isə diaqnoz üçün təsdiq üsullarından biri hesab olunur.
Patogen və seroloji tapıntılar
(1) Patogen tapıntılar: ROT-PCRAND / və ya NGS metodlarından istifadə edərək nasosharengeal swabs, bəlğəm, aşağı tənəffüs yollarının ifrazatları, qan, nəcis və digər nümunələrdə nuklein turşusu aşkar edilə bilər. Nümunələrin aşağı tənəffüs yollarından (bəlğəm və ya hava yollarının hasilatı) əldə edildiyi təqdirdə daha dəqiqdir. Nümunələr toplandıqdan sonra ən qısa müddətdə test üçün təqdim edilməlidir.
(2) Seroloji tapıntılar: NCP virusu xüsusi iGM başlanğıcdan 3-5 gün sonra aşkar edilə bilər; İgg, kəskin mərhələ ilə müqayisədə inam zamanı ən azı 4 qat artımın titrinə çatır.
Bununla birlikdə, sınaq metodlarının seçimi coğrafi məkanlardan, tibbi qaydalardan və klinik parametrlərdən asılıdır. ABŞ-da Coronavirus Xəstəliyi 2019 (COVID-19) müalicə qaydaları (sayt yeniləndi: 212020) və FDA ictimai səhiyyə fövqəladə vəziyyətində - 2019-cu il tarixində Coronavirus xəstəliyi üçün diaqnostik testlər üçün siyasət buraxdı (16 mart 2019) ), IGM / IGG antikorlarının seroloji testi yalnız seçim testi kimi seçdi.
Nukleik turşu aşkarlama metodu
RT_PCR, ROVEL Coronavirus RNT-nin tənəffüs və ya digər nümunədə mövcud olub olmadığını aşkar etmək üçün hazırlanmış yüksək həssas bir nüvə turşusu testidir. Müsbət bir PCR testi nəticəsi, Covid-19 infeksiyasını təsdiqləmək üçün nümunə olan ROVEL Coronavirus RNA-nın olması deməkdir. Mənfi bir PCR testinin nəticəsi virus infeksiyasının olmaması demək deyil, çünki bu, bərpa edilmiş fazada və s. Kasıb nümunə keyfiyyəti və ya xəstəlik vaxtı nöqtəsindən təsirlənə bilər. RT-PCR yüksək həssas bir test olsa da, bir neçə çatışmazlıq var. RT-PCR testləri, nümunənin yüksək keyfiyyətindən çox asılı olaraq əmək-intensiv və vaxt aparan ola bilər. Viral RNT-nin miqdarı, çünki viral rna'nin miqdarı yalnız fərqli xəstələr arasında çox böyük dəyişir, eyni zamanda nümunə toplanarkən, infeksiya mərhələləri və ya klinik simptomların başlanğıcında vaxtından asılı olaraq eyni xəstə içərisində də dəyişə bilər. Roman Koronavirusun aşkarlanması, kifayət qədər bütöv bir viral rna olan yüksək keyfiyyətli nümunələr tələb edir.
RT-PCR testi, Covid-19 infeksiyası olan bəzi xəstələr üçün səhv mənfi nəticə (yalan mənfi) verə bilər. Bildiyimiz kimi, Roman Coronavirusun əsas infeksiyası saytları ağciyərdə və aşağı tənəffüs yollarında, məsələn, alveol və bronx kimi yerləşir. Buna görə də, dərin bir öskürəkdən və ya bronxoalveolar olan bronxoalveolavolar maye (balf) viral aşkarlanması üçün ən yüksək həssaslıq hesab olunur. Bununla birlikdə, klinik təcrübədə nümunələr tez-tez nasofarengeal və ya orofarengeal swabs istifadə edərək yuxarı tənəffüs yollarından toplanır. Bu nümunələri toplamaq yalnız xəstələr üçün narahat deyil, həm də xüsusi təlim keçmiş kadr tələb edir. Nümunəni daha az invaziv və ya daha asan etmək üçün, bəzi hallarda xəstələrə ağızdan bir swab verilə bilər və buncal mukozanın və ya dilin özlərini çırpıntısından nümunə götürməsinə icazə verin. Kifayət qədər viral RNT olmadan, RT-QPCR saxta mənfi test nəticəsini qaytara bilər. Hubei vilayətində, Çin, RT-PCR-in ilkin aşkarlanmasında həssaslığının cəmi 30% -50%, orta hesabla 40% olduğu bildirildi. Yalan-mənfi nisbətin yüksək olması, çox güman ki, qeyri-kafi nümunə yarandı.
Bundan əlavə, RT-PCR testi mürəkkəb RNT çıxarış addımları və PCR gücləndirmə proseduru həyata keçirmək üçün yüksək təlim keçmiş personal tələb edir. Ayrıca biosafety qorunması, xüsusi laboratoriya obyekti və real vaxt pcl alətinin daha yüksək səviyyəsi tələb olunur. Çində, Biosafety Səviyyə 3 (BSL-3) Təcrübəsi istifadə edən Kovid-19 aşkarlanması üçün RT-PCR testi, BioSafety Səviyyə 2 laboratoriyasında (BSL-2), BioSafety Səviyyə 3 (BSL-3) təcrübəsi istifadə edərək personal qorunması ilə aparılmalıdır. Bu tələblərə əsasən, yanvar ayının əvvəlindən 2020-ci ilin fevral ayının əvvəlindən Çində Wuhan-ın CDC laboratoriyasının gücü yalnız gündə bir neçə yüz hadisəni aşkar edə bildi. Normalda, digər yoluxucu xəstəlikləri sınayan zaman bu problem olmaz. Bununla birlikdə, Kovid-19 kimi qlobal bir pandemiya ilə məşğul olduqda, potensial milyonlarla insanın sınaqdan keçirilməsi ilə, RT-PCR, xüsusi laboratoriya obyektləri və ya texniki avadanlıqlara olan tələblərinə görə kritik bir mövzuya çevrilir. Bu çatışmazlıqlar RT-PCR-in seçim üçün səmərəli bir vasitə kimi istifadə edilməsini məhdudlaşdıra bilər və test nəticələrinin hesabatlarında gecikmələrə səbəb ola bilər.
Seroloji antikor aşkarlama metodu
Xəstəlik kursunun gedişi ilə, xüsusilə ortada və gec mərhələlərdə antikor aşkarlama nisbəti çox yüksəkdir. Wuhan Mərkəzi Cənubi Xəstəxanasında bir araşdırma, antikor aşkarlama nisbətinin Covid-19 infeksiyasının üçüncü həftəsində 90% -dən çox olacağını göstərdi. Ayrıca, antikor, roman Coronavirusa qarşı insanın immun reaksiyasının məhsuludur. Antikor testi RT-PCR-dən bir neçə üstünlük təklif edir. Əvvəlcə seroloji antikor sadə və sürətli test edir. Antikon yanal axın testləri 15 dəqiqə ərzində nəticəni çatdırmaq üçün qayğı üçün istifadə edilə bilər. İkincisi, seroloji testin aşkarlandığı hədəf viral RNT-dən daha sabit olduğu bilinən antikordur. Kolleksiya, nəqliyyat, saxlama və sınaq zamanı antikor testləri üçün nümunələr ümumiyyətlə RT-PCR üçün nümunələrdən daha sabitdir. Üçüncüsü, antibordun qan dövranı ilə bərabər paylandığına görə, nuklein turşusu testi ilə müqayisədə daha az nümunə dəyişməsi var. Antikor testi üçün tələb olunan nümunə həcmi nisbətən kiçikdir. Məsələn, 10 mikrokret frict-prick qanı antikor yanal axın testində istifadə üçün kifayətdir.
Ümumiyyətlə, antibod testi, xəstəlik kursları zamanı roman koronavirusun aşkar sürəti yaxşılaşdırmaq üçün nukleik turşusu aşkarlanması üçün əlavələr üçün əlavələr seçilir. Antikor testi nuklein turşusu testi ilə birlikdə istifadə edildikdə, potensial saxta-müsbət və yalan-mənfi nəticələrin azaldılması ilə Covid19 diaqnozu üçün ASSAY dəqiqliyini artıra bilər. Mövcud Əməliyyat Bələdçisi müstəqil aşkarlama formatı kimi iki növ testdən istifadə etməyi məsləhət görmür, lakin birləşmiş format kimi istifadə edilməlidir. [2]
Şəkil2:Nuklein turşusunun və antikor testinin nəticələrinin düzgün təfsiri Novel Coronavirus infeksiyasının aşkarlanması üçün nəticələr
Şəkil 3:Liming Bio-Products Co, Ltd. - Novel Coronavirus IGM / IGG antikoru Dual sürətli test dəsti (Strongstep)®SARS-COV-2 IGM / IGG antikoru sürətli test, lateks immunokromatoqrafiyası)
Şəkil 4:Liming Bio-Products Co, Ltd - Strongstep®Roman Coronavirus (Sars-Cov-2) multiplex real vaxt pcr dəsti (üç gen üçün aşkarlanması, flüoresan probe metodu).
Qeyd:Bu yüksək həssas, istifadəyə hazır olan PCR dəsti uzunmüddətli saxlama üçün lyofilized formatda (dondurulmuş işləmə prosesində) mövcuddur. Kit, otaq temperaturunda nəql edilə və saxlanıla bilər və bir ildir sabitdir. Premix-in hər bir borusu, pcr-transcriptase, TAQ polimeraz, astarlar, zond və DNTP substratları daxil olmaqla, o cümlədən PCR-lar substratları və sonra yükləmə ilə birlikdə dolandırıcılığı yenidən qura bilər gücləndirmə aparmaq üçün bir PCR alətinə.
Novel Coronavirusun başlamasına cavab olaraq, Bio-Products Co, Ltd, Ltd, COVID-19 infeksiyasını tez bir şəkildə diaqnoz etmək üçün klinik və ictimai sağlamlıq laboratoriyalarını aktivləşdirmək üçün iki diaqnostik dəst hazırlamaq üçün sürətlə çalışdı. Bu dəstlər, Roman Koronavirusun yayılmasının sürətlə yayıldığı və Diaqnoz və Covid-19 infeksiyası üçün diaqnoz və təsdiq verdiyi ölkələrdə genişmiqyaslı seçim üçün istifadə üçün çox uyğundur. Bu dəstlər yalnız əvvəlcədən bildirilmiş Təcili Yaran İstifadə Avtorizasiyası (Peua) istifadə üçün istifadə olunur. Test, milli və ya yerli hakimiyyət orqanlarının qaydalarına əsasən təsdiq edilmiş laboratoriyalarla məhdudlaşır.
Antigenin aşkarlanması metodu
1. Viral antigen aşkarlanması, nuklein turşusu aşkarlanması kimi birbaşa aşkarlama kateqoriyasında təsnif edilir. Bu birbaşa aşkarlama metodları nümunədə viral patogenlərin sübutlarını axtarır və təsdiq diaqnozu üçün istifadə edilə bilər. Bununla birlikdə, antigen aşkarlama dəstlərinin inkişafı, güclü yaxınlıq və patogen virusları tanımaq və ələ tuta bilən yüksək həssaslıqlı monoklonal antikorların yüksək keyfiyyəti tələb edir. Adətən antigen aşkarlama dəstinin hazırlanmasında istifadə üçün uyğun bir monoklonal antikoru seçmək və optimallaşdırmaq üçün altı aydan çox çəkir.
. Hal hazırda roman koronavirusun birbaşa aşkarlanması üçün reagentlər hələ də tədqiqat və inkişaf mərhələsindədir. Buna görə heç bir antigen aşkarlama dəsti klinik olaraq təsdiqlənməmiş və ticari olaraq mövcud olmamışdır. Əvvəllər Shenzhendə bir diaqnostik firmanın bir antigen aşkarlama dəsti hazırladığı və İspaniyada klinik olaraq sınandığı bildirildi, ASSAY etibarlılıq və dəqiqlik, reaktiv keyfiyyət məsələlərinin olması səbəbindən təsdiqlənə bilmədi. Bu günə qədər NMPA (keçmiş Çin FDA) hələ klinik istifadə üçün heç bir antigen aşkarlama dəsti təsdiqlənməyib. Sonda müxtəlif aşkarlama metodları hazırlandı. Hər metodun üstünlükləri və məhdudiyyətləri var. Fərqli metodlardan nəticələr yoxlama və tamamlama üçün istifadə edilə bilər.
3. Keyfiyyətli Covid-19 test dəsti istehsal etmək, tədqiqat və inkişaf zamanı optimallaşdırmadan asılıdır. Liming Bio-Product Co, Ltd. Test dəstləri, ən yüksək performans və ardıcıllıq təmin etmələrini təmin etmək üçün sərt istehsal və keyfiyyətə nəzarət standartlarına cavab vermək üçün tələb olunur. Liming Bio-Product Co, Ltd, analitik kəmiyyətdə ən yüksək performans səviyyəsini təmin etmək üçün in vitro diaqnostik dəstlərdə dizayn, test və optimallaşdırma təcrübəsində iyirmi ildən çox təcrübəsi var.
COVID-19 pandemiyası zamanı Çin hökuməti beynəlxalq qaynar nöqtələrdə epidemiya qarşısının alınması üçün böyük tələbat artmışdır. Aprelin 5-də Dövlət Şurasının mətbuat konfransında "Tibbi materialların keyfiyyətinin idarə olunması və bazarın keyfiyyətinin tənzimlənməsi", Jiang fanatı, Nazirliyin xarici ticarət şöbəsinin birinci səviyyəli müfəttişi Ticarət, "Sonra, əvvəlcə beynəlxalq birliyin ehtiyac duyduğu tibbi ləvazimatların dəstəyini və məhsulların keyfiyyətinə nəzarət, tənzimlənməsi və idarə edilməsi üçün daha çox tibbi ləvazimatların dəstəyini sürətləndirmək üçün səylərimizi iki aspektə yönəldəcəyik. Çinin qlobal epidemiyaya birgə cavab vermək və bəşəriyyət üçün ortaq bir gələcəyi ilə bir cəmiyyət qurmaq töhfəsini verəcəyik.
Şəkil 5:Liming Bio-Products Co, Ltd.-nin romanında Coronavirus Reagent Aİ AKİ-nin qeydiyyat şəhadətnaməsini aldı
Fəxri sertifikat
Hopenshan
Şəkil 6. Liming Bio-Products Co, Ltd. Dəstəklənən Wuhan Vulcan (Houshenshan) Dağ Xəstəxanasına qarşı mübarizə üçün Covid-19 epidemiyası və Wuhan Qırmızı Xaç fəxri sertifikatı ilə təltif edildi. Wuhan Vulcan Dağ Xəstəxanası, Covid Covid'in müalicəsində ixtisaslaşan Çində ən məşhur xəstəxanadır - 19 xəstə.
Roman Koronavirusun yayılması dünyanın ətrafındakı yayılmağa davam etdikcə, Nanjing Liming Bio-Products Co, Ltd, bu misli görünməmiş qlobal təhlükə ilə mübarizə üçün innovativ texnologiyalarımızla dünyada cəmiyyətlərə dəstək və kömək etmək üçün addımlayır. Covid-19 infeksiyasının sürətli sınaqları bu təhlükənin tənqidi bir hissəsidir. İnsanların ehtiyac duyduğu tənqidi test nəticələrini ala bilməsi üçün cəbhəçi tibb işçilərinin əlinə yüksək keyfiyyətli diaqnostik platformalar təmin etməklə əhəmiyyətli bir şəkildə töhfə verməyə davam edirik. Liming Bio-Products Co, Ltd.-nin Covid-19 pandemiyasına qarşı döyüşdə səyləri, taleyinin qlobal bir icmasının inşası üçün beynəlxalq icmalara texnologiyalar, təcrübələrimizi və təcrübəmizi töhfə verməkdir.
Uzun press ~ tarayın və bizi izləyin
Email: sales@limingbio.com
Veb sayt: https://limingbio.com
Time vaxt: May-01-2020
