Bir dünya bir döyüş
─COVID-19 pandemiyası çağırışına cavab verən qlobal ümumi tale icması yaratmaq üçün beynəlxalq əməkdaşlıq
Dünyanı bürüyən yeni koronavirus, davam edən qlobal COVID-19 pandemiya böhranı ilə nəticələndi.Yeni koronavirusun sərhədləri yoxdur, heç bir ölkə COVID-19-a qarşı bu mübarizədən kənarda qalmayacaq.Bu qlobal COVID-19 pandemiyasına cavab olaraq, Liming Bio-Products Corp qlobal icmalarımızın rifahını dəstəkləmək üçün töhfələr verir.
Dünyamız hazırda 2019-cu il yeni koronavirus xəstəliyi (COVID-19) pandemiyasının görünməmiş təsiri ilə üz-üzədir.Bu günə qədər bu xəstəliyin müalicəsi üçün effektiv dərman yoxdur.Bununla belə, COVID-19-un aşkarlanması üçün bir çox diaqnostik testlər hazırlanmışdır.Bu testlər yeni koronavirus spesifik nuklein turşusunu və ya antikor biomarkerlərini aşkar etmək üçün molekulyar və ya seroloji üsullara əsaslanır.COVID-19 pandemiya statusuna çatdığından, yeni koronavirus infeksiyasının erkən diaqnostikası virusun yayılmasının qiymətləndirilməsində və onun saxlanılmasında mühüm əhəmiyyət kəsb edir, lakin universal istifadə üçün mükəmməl bir test hələ mövcud deyil.COVID-19 infeksiyasının skrininqi, diaqnozu və monitorinqi üçün potensial olaraq hansı testlərin istifadə oluna biləcəyini və onların məhdudiyyətlərinin nə olduğunu bilməliyik.Bu elmi vasitələrdən necə daha yaxşı istifadə etmək və bu sürətlə yayılan və ciddi xəstəliyin ortaya çıxmasını müəyyən etmək və nəzarət altına almaq çox vacibdir.
Yeni koronavirusun aşkarlanmasının məqsədi COVID-19 infeksiyası olan bir şəxsin və ya virusu səssizcə yaya bilən asimptotik daşıyıcının olub-olmadığını müəyyən etmək, klinik müalicə üçün qərar qəbul etmək üçün əsas məlumatları təmin etməkdir.Əvvəlki tədqiqatlar göstərdi ki, klinik qərarların 70%-i test nəticələrindən asılıdır.Müxtəlif aşkarlama üsullarından istifadə edildikdə, aşkarlama reagent dəstlərinin tələbləri də fərqli olur.
Şəkil 1
Şəkil 1:COVID-19 infeksiyasının tipik zaman kursu zamanı ümumi biomarker səviyyələrinin əsas mərhələlərini göstərən diaqram.X oxu infeksiya günlərinin sayını, Y oxu isə müxtəlif dövrlərdə virus yükünü, antigenlərin konsentrasiyasını və antikorların konsentrasiyasını göstərir.Antikor IgM və IgG antikorlarına aiddir.Həm RT-PCR, həm də antigen aşkarlanması yeni koronavirusun varlığını və ya olmamasını aşkar etmək üçün istifadə olunur ki, bu da xəstələrin erkən aşkarlanması üçün birbaşa sübutdur.Viral infeksiyadan sonra bir həftə ərzində PCR aşkarlanması və ya antigenin aşkarlanmasına üstünlük verilir.Yeni koronavirus infeksiyasından təxminən 7 gün sonra xəstənin qanında yeni koronavirusa qarşı İgM antikoru tədricən artıb, lakin mövcudluq müddəti qısadır və onun konsentrasiyası sürətlə azalır.Bunun əksinə olaraq, virusa qarşı IgG antikoru daha gec, adətən virus infeksiyasından təxminən 14 gün sonra görünür.IgG konsentrasiyası tədricən artır və qanda uzun müddət saxlanılır.Beləliklə, əgər xəstənin qanında IgM aşkar edilərsə, bu, virusun bu yaxınlarda yoluxmuş olması deməkdir ki, bu da erkən infeksiya markeridir.Xəstənin qanında IgG antikoru aşkar edildikdə, bu, virus infeksiyasının bir müddətdir olduğunu göstərir.Buna gec infeksiya və ya əvvəlki infeksiya da deyilir.Çox vaxt sağalma mərhələsində olan xəstələrdə müşahidə olunur.
Yeni koronavirusun biomarkerləri
Yeni koronavirus zülallardan və nuklein turşularından ibarət olan RNT virusudur.Virus ev sahibi (insan) bədənini işğal edir, ACE2-yə uyğun reseptorun bağlanma yerindən keçərək hüceyrələrə daxil olur və ana hüceyrələrdə çoxalır, insan immun sisteminin xarici işğalçılara cavab verməyə və spesifik antikorlar istehsal etməsinə səbəb olur.Buna görə də, flakon nuklein turşuları və antigenləri və yeni koronavirusa qarşı spesifik antikorlar nəzəri olaraq yeni koronavirusun aşkarlanması üçün spesifik biomarkerlər kimi istifadə edilə bilər.Nuklein turşusunun aşkarlanması üçün RT-PCR texnologiyası ən çox istifadə edilir, seroloji üsullar isə yeni koronavirusa xüsusi antikorların aşkarlanması üçün geniş istifadə olunur.Hal-hazırda, COVID-19 infeksiyasını yoxlamaq üçün seçə biləcəyimiz müxtəlif test üsulları mövcuddur [1].
Yeni koronavirus üçün əsas test üsullarının əsas prinsipləri
COVID_19 üçün bir çox diaqnostik testlər indiyə qədər mövcuddur və daha çox test dəsti hər gün təcili istifadə icazəsi ilə təsdiqlənir.Çox fərqli adlar və formatlar ilə ortaya çıxan yeni test inkişaflarına baxmayaraq, mövcud COVID_19 testlərinin hamısı əsasən iki əsas texnologiyaya əsaslanır: viral RNT üçün nuklein turşusunun aşkarlanması və viral spesifik antikorları (IgM və IgG) aşkar edən seroloji immunoanalizlər.
01. Nuklein turşusunun aşkarlanması
Əks transkripsiya-polimeraza zəncirvari reaksiya (RT-PCR), döngə vasitəçiliyi ilə izotermik gücləndirmə (LAMP) və yeni nəsil ardıcıllıq (NGS) yeni koronavirus RNT-nin aşkarlanması üçün ümumi nuklein turşusu üsullarıdır.RT-PCR həm Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST), həm də ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzi (CDC) tərəfindən tövsiyə edilən COVID-19 üçün ilk test növüdür.
02. Seroloji anticisim aşkarlanması
Antikor insan orqanizmində virus infeksiyasına cavab olaraq istehsal olunan qoruyucu bir proteindir.IgM antikorun erkən növüdür, IgG isə sonrakı tip antikordur.Serum və ya plazma nümunəsi, adətən, COVID-19 infeksiyasının kəskin və sağalma mərhələlərini qiymətləndirmək üçün antikorun spesifik IgM və IgG növlərinin olub-olmaması üçün araşdırılır.Bu antikor əsaslı aşkarlama üsullarına koloidal qızıl immunoxromatoqrafiya analizi, lateks və ya flüoresan mikrosfer immunoxromatoqrafiyası, fermentlə əlaqəli immunosorbent analizi (ELISA) və kimilüminesans analizi daxildir.
03.Viral antigenin aşkarlanması
Antigen, virusu qan və toxumalardan təmizləmək üçün antikor istehsal etmək üçün immun müdafiə sistemini tetikleyen, insan orqanizmi tərəfindən tanınan virus üzərində bir quruluşdur.Virusda mövcud olan bir viral antigen immunoassay istifadə edərək hədəf alına və aşkarlana bilər.Viral RNT kimi, viral antigenlər də yoluxmuş şəxslərin tənəffüs yollarında mövcuddur və COVID-19 infeksiyasının kəskin fazasının diaqnostikasında istifadə edilə bilər.Buna görə də, ilkin antigen testi üçün tez-tez tüpürcək, nazofarenks və orofaringeal çubuqlar, dərin öskürək bəlğəmi, bronxoalveolyar yuyucu maye (BALF) kimi yuxarı tənəffüs yollarının nümunələrinin toplanması tövsiyə olunur.
Yeni koronavirus üçün test üsullarının seçilməsi
Sınaq metodunun seçilməsi bir çox amilləri, o cümlədən klinik şərait, sınaq keyfiyyətinə nəzarət, əməliyyat müddəti, sınaq xərcləri, nümunə toplama üsulları, laboratoriya işçilərinin texniki tələbləri, qurğu və avadanlıq tələblərini əhatə edir.Nuklein turşularının və ya viral antigenlərin aşkarlanması virusların mövcudluğunun birbaşa sübutunu təmin etmək və yeni koronavirus infeksiyasının diaqnozunu təsdiqləməkdir.Antigenin aşkarlanması üçün bir çox üsul olsa da, onların yeni koronavirusun aşkarlanması həssaslığı nəzəri olaraq RT-PCR gücləndirilməsindən daha aşağıdır.Antikor testi insan orqanizmində istehsal olunan, vaxtında geri qalan və tez-tez virus infeksiyasının kəskin mərhələsində erkən aşkar etmək üçün istifadə edilə bilməyən antivirus antikorlarının aşkarlanmasıdır.Aşkarlama tətbiqləri üçün klinik parametr fərqli ola bilər və nümunə toplama yerləri də fərqli ola bilər.Viral nuklein turşularının və antigenlərinin aşkar edilməsi üçün nümunənin virusun mövcud olduğu tənəffüs yollarında, məsələn, burun-udlaq tamponları, orofaringeal tamponlar, bəlğəm və ya bronxoalveolyar yuyucu maye (BALF) kimi toplanması lazımdır.Antikor əsaslı aşkarlama üçün qan nümunəsi toplanmalı və spesifik antivirus antikorunun (IgM/IgG) olub-olmaması araşdırılmalıdır.Bununla belə, antikor və nuklein turşusu testinin nəticələri bir-birini tamamlaya bilər.Məsələn, testin nəticəsi nuklein turşusu-mənfi, IgM-mənfi, lakin IgG-müsbət olduqda, bu nəticələr xəstənin hazırda virus daşımadığını, lakin yeni koronavirus infeksiyasından sağaldığını göstərir.[2]
Yeni koronavirus testlərinin üstünlükləri və mənfi cəhətləri
Yeni Koronavirus Pnevmoniyasının Diaqnoz və Müalicə Protokolunda (Sınaq Versiya 7) (Milli Səhiyyə Komissiyası və Ənənəvi Çin Tibbinin Dövlət İdarəsi tərəfindən 3 mart 2020-ci ildə buraxılmışdır) romanın diaqnozu üçün qızıl standart metod kimi nuklein turşusu testindən istifadə edilir. Koronavirus infeksiyası, antikor testi də diaqnozun təsdiqi üsullarından biri hesab olunur.
Patogen və seroloji tapıntılar
(1) Patogen tapıntılar: Yeni koronavirus nuklein turşusu RT-PCRand/və ya NGS üsullarından istifadə etməklə nazofarengeal tamponlarda, bəlğəmdə, aşağı tənəffüs yollarının sekresiyalarında, qanda, nəcisdə və digər nümunələrdə aşkar edilə bilər.Nümunələrin aşağı tənəffüs yollarından (bəlğəm və ya hava yolunun çıxarılması) alınması daha dəqiqdir.Nümunələr toplandıqdan sonra mümkün qədər tez sınaq üçün təqdim edilməlidir.
(2) Seroloji tapıntılar: NCP virusuna spesifik IgM başlanğıcdan təxminən 3-5 gün sonra aşkar edilə bilər;Kəskin faza ilə müqayisədə rekonvalessensiya zamanı IgG ən azı 4 dəfə artım titrasiyasına çatır.
Bununla belə, test üsullarının seçimi coğrafi yerlərdən, tibbi qaydalardan və klinik şəraitdən asılıdır.ABŞ-da NIH Koronavirus Xəstəliyi 2019 (COVID-19) Müalicə Təlimatlarını (Sayt Yenilənib: 21 aprel 2020) və FDA İctimai Səhiyyə Fövqəladə Halları zamanı Koronavirus Xəstəliyi-2019 üçün Diaqnostik Testlər Siyasətini nəşr etdi (02 Mart 02, 2019). ), burada IgM/IgG antikorlarının seroloji testi yalnız skrininq testi kimi seçilir.
Nuklein turşusunun aşkarlanması metodu
RT_PCR tənəffüs və ya digər nümunədə yeni koronavirus RNT-nin olub-olmadığını aşkar etmək üçün nəzərdə tutulmuş yüksək həssas nuklein turşusu testidir.PCR testinin müsbət nəticəsi COVID-19 infeksiyasını təsdiqləmək üçün nümunədə yeni koronavirus RNT-nin olması deməkdir.Mənfi PCR test nəticəsi virus infeksiyasının olmaması demək deyil, çünki ona pis nümunə keyfiyyəti və ya bərpa mərhələsində xəstəlik vaxtı və s. təsir göstərə bilər.RT-PCR çox həssas bir test olsa da, onun bir sıra çatışmazlıqları var.RT-PCR testləri çox əmək tələb edən və vaxt aparan ola bilər, nümunənin yüksək keyfiyyətindən çox asılıdır.Bu, çətin ola bilər, çünki viral RNT-nin miqdarı təkcə müxtəlif xəstələr arasında çox fərqli deyil, həm də nümunənin toplandığı vaxt nöqtələrindən, həmçinin infeksiya fazalarından və ya klinik simptomların başlanğıcından asılı olaraq eyni xəstə daxilində dəyişə bilər.Yeni koronavirusun aşkarlanması üçün kifayət qədər bütöv viral RNT ehtiva edən yüksək keyfiyyətli nümunələr tələb olunur.
RT-PCR testi COVID-19 infeksiyası olan bəzi xəstələr üçün səhv mənfi nəticə (yanlış mənfi) verə bilər.Bildiyimiz kimi, yeni koronavirusun əsas yoluxma yerləri ağciyərlərdə və alveollar və bronxlar kimi aşağı tənəffüs yollarında yerləşir.Buna görə də, dərin öskürəkdən alınan bəlğəm nümunəsi və ya bronxoalveolyar yuyucu maye (BALF) virusun aşkarlanması üçün ən yüksək həssaslığa malik hesab edilir.Bununla belə, klinik praktikada nümunələr tez-tez yuxarı tənəffüs yollarından nazofarenks və ya orofaringeal tamponlardan istifadə etməklə toplanır.Bu nümunələrin toplanması yalnız xəstələr üçün narahat deyil, həm də xüsusi təlim keçmiş kadr tələb edir.Nümunə götürməni daha az invaziv və ya asanlaşdırmaq üçün bəzi hallarda xəstələrə ağızdan tampon verilə bilər və onlara ağız boşluğunun selikli qişasından nümunə götürməyə və ya dilin yaxmalanmasına icazə verilə bilər.Kifayət qədər viral RNT olmadan RT-qPCR yalan-mənfi test nəticəsini qaytara bilər.Çinin Hubei əyalətində ilkin aşkarlamada RT-PCR həssaslığı yalnız təxminən 30%-50%, orta hesabla 40% olduğu bildirildi.Yanlış-mənfi yüksək nisbət çox güman ki, qeyri-kafi seçmə ilə əlaqədardır.
Bundan əlavə, RT-PCR testi kompleks RNT çıxarılması mərhələlərini və PCR gücləndirmə prosedurunu yerinə yetirmək üçün yüksək təlim keçmiş kadr tələb edir.O, həmçinin biotəhlükəsizliyin daha yüksək səviyyəsini, xüsusi laboratoriya qurğusunu və real vaxt rejimində PCR alətini tələb edir.Çində, COVID-19 aşkarlanması üçün RT-PCR testi biotəhlükəsizlik səviyyəsi 3 (BSL-3) təcrübəsindən istifadə edərək personalın mühafizəsi ilə biotəhlükəsizlik səviyyəsi 2 laboratoriyalarında (BSL-2) aparılmalıdır.Bu tələblərə əsasən, 2020-ci ilin yanvar ayının əvvəlindən fevralın əvvəlinə qədər Çinin Wuhan CDC laboratoriyasının gücü gündə yalnız bir neçə yüz hadisəni aşkar edə bildi.Normalda digər yoluxucu xəstəlikləri yoxlayarkən bu problem olmazdı.Bununla belə, potensial olaraq milyonlarla insanın sınaqdan keçiriləcəyi COVID-19 kimi qlobal pandemiya ilə mübarizə apararkən, RT-PCR xüsusi laboratoriya qurğularına və ya texniki avadanlıqlara olan tələblərinə görə kritik məsələyə çevrilir.Bu çatışmazlıqlar RT-PCR-nin skrininq üçün effektiv vasitə kimi istifadə edilməsini məhdudlaşdıra bilər və həmçinin sınaq nəticələrinin hesabatlarında gecikmələrə səbəb ola bilər.
Seroloji antikor aşkarlama üsulu
Xəstəliyin gedişatının irəliləməsi ilə, xüsusən də orta və gec mərhələlərində antikor aşkarlama nisbəti çox yüksək olur.Wuhan Mərkəzi Cənubi Xəstəxanasında aparılan bir araşdırma göstərdi ki, COVID-19 infeksiyasının üçüncü həftəsində antikor aşkarlama nisbəti 90%-dən çox ola bilər.Həmçinin, antikor insanın yeni koronavirusa qarşı immun reaksiyasının məhsuludur.Antikor testi RT-PCR ilə müqayisədə bir sıra üstünlüklər təklif edir.Birincisi, seroloji antikor testləri sadə və sürətlidir.Antikor yanal axın testləri 15 dəqiqə ərzində nəticə vermək üçün qayğı nöqtəsində istifadə edilə bilər.İkincisi, seroloji testlə aşkar edilən hədəf virus RNT-dən daha stabil olduğu bilinən antikordur.Toplama, daşıma, saxlama və sınaq zamanı antikor testləri üçün nümunələr RT-PZR üçün nümunələrdən daha sabitdir.Üçüncüsü, antikor qan dövranında bərabər paylandığı üçün nuklein turşusu testi ilə müqayisədə daha az nümunə variasiyası var.Antikor testi üçün tələb olunan nümunə həcmi nisbətən kiçikdir.Məsələn, 10 mikrolitr barmaq sancması qanı antikorların yanal axını testində istifadə üçün kifayətdir.
Ümumiyyətlə, antikor testi xəstəlik kursları zamanı yeni koronavirusun aşkarlanma sürətini yaxşılaşdırmaq üçün nuklein turşusunun aşkarlanması üçün əlavə vasitə kimi seçilir.Antikor testi nuklein turşusu testi ilə birlikdə istifadə edildikdə, potensial yalan-müsbət və yalan-mənfi nəticələri azaltmaqla COVID19 diaqnozu üçün analiz dəqiqliyini artıra bilər.Mövcud əməliyyat təlimatı müstəqil aşkarlama formatı kimi iki növ testdən ayrıca istifadə etməyi tövsiyə etmir, lakin birləşdirilmiş format kimi istifadə edilməlidir.[2]
Şəkil 2:Yeni koronavirus infeksiyasının aşkarlanması üçün nuklein turşusu və antikor testi nəticələrinin düzgün şərhi
Şəkil 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – Yeni koronavirus IgM/IgG antikor ikili sürətli test dəsti (StrongStep)®SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikor Sürətli Testi, Lateks İmmunoxromatoqrafiyası)
Şəkil 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®Yeni Koronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR dəsti (üç gen üçün aşkarlama, flüoresan zond üsulu).
Qeyd:Bu yüksək həssas, istifadəyə hazır PCR dəsti uzunmüddətli saxlama üçün liyofilləşdirilmiş formatda (dondurularaq qurutma prosesi) mövcuddur.Kit otaq temperaturunda daşına və saxlanıla bilər və bir il davamlıdır.Hər bir premiks borusunda Reverse-transkriptaza, Taq polimeraza, primerlər, zondlar və dNTP substratları daxil olmaqla PCR gücləndirilməsi üçün lazım olan bütün reagentlər var. İstifadəçilər şablonla birlikdə PCR dərəcəli su əlavə edərək, sadəcə olaraq qarışığı yenidən təşkil edə və sonra yükləyə bilərlər. gücləndirilməsini həyata keçirmək üçün PCR alətinə.
Yeni koronavirus epidemiyasına cavab olaraq, Liming Bio-Products Co., Ltd klinik və ictimai səhiyyə laboratoriyalarına COVID-19 infeksiyasını tez bir zamanda diaqnoz etmək imkanı vermək üçün iki diaqnostik dəst hazırlamaq üçün sürətlə işləmişdir.Bu dəstlər yeni koronavirus epidemiyasının sürətlə yayıldığı ölkələrdə və regionlarda genişmiqyaslı skrininq üçün istifadə etmək və COVID-19 infeksiyasının diaqnozu və təsdiqini təmin etmək üçün çox uyğundur.Bu dəstlər yalnız Əvvəlcədən bildirilmiş Fövqəladə İstifadə İcazəsi (PEUA) çərçivəsində istifadə üçündür.Sınaq milli və ya yerli hakimiyyət orqanlarının qaydalarına əsasən sertifikatlaşdırılmış laboratoriyalarla məhdudlaşır.
Antigen aşkarlama üsulu
1. Viral antigenin aşkarlanması nuklein turşusunun aşkarlanması ilə eyni birbaşa aşkarlama kateqoriyasında təsnif edilir.Bu birbaşa aşkarlama üsulları nümunədə viral patogenlərin sübutunu axtarır və diaqnozu təsdiqləmək üçün istifadə edilə bilər.Bununla belə, antigen aşkarlama dəstlərinin inkişafı patogen virusları tanımaq və tutmaq qabiliyyətinə malik güclü yaxınlıq və yüksək həssaslığa malik yüksək keyfiyyətli monoklonal antikorların olmasını tələb edir.Antigen aşkarlama dəstinin hazırlanmasında istifadə üçün uyğun olan monoklonal antikorun seçilməsi və optimallaşdırılması adətən altı aydan çox vaxt aparır.
2. Hazırda yeni koronavirusun birbaşa aşkarlanması üçün reagentlər hələ də tədqiqat və inkişaf mərhələsindədir.Buna görə də, heç bir antigen aşkarlama dəsti klinik olaraq təsdiqlənməmişdir və kommersiya baxımından mövcuddur.Əvvəllər Shenzhendəki bir diaqnostika firmasının antigen aşkarlama dəsti hazırladığı və İspaniyada klinik sınaqdan keçirildiyi bildirilsə də, reagent keyfiyyəti ilə bağlı problemlərin olması səbəbindən analizin etibarlılığı və dəqiqliyi təsdiq edilə bilmədi.Bu günə qədər NMPA (keçmiş Çin FDA) klinik istifadə üçün heç bir antigen aşkarlama dəstini hələ təsdiq etməyib.Nəticə olaraq, müxtəlif aşkarlama üsulları hazırlanmışdır.Hər bir metodun öz üstünlükləri və məhdudiyyətləri var.Müxtəlif üsulların nəticələri yoxlama və tamamlama üçün istifadə edilə bilər.
3. Keyfiyyətli COVID-19 test dəstinin istehsalı tədqiqat və inkişaf zamanı optimallaşdırmadan çox asılıdır.Liming Bio-Product Co., Ltd.test dəstləri ən yüksək performans və ardıcıllıq təmin etmək üçün ciddi istehsal və keyfiyyətə nəzarət standartlarına cavab verməlidir.Liming Bio-Product Co., Ltd.-nin alimləri analitik kəmiyyətdə ən yüksək performans səviyyəsini təmin etmək üçün in vitro diaqnostik dəstlərin layihələndirilməsi, sınaqdan keçirilməsi və optimallaşdırılması üzrə iyirmi ildən artıq təcrübəyə malikdirlər.
COVID-19 Pandemiyası zamanı Çin hökuməti beynəlxalq qaynar nöqtələrdə epidemiyanın qarşısının alınması materiallarına böyük tələbatın artması ilə üzləşdi.Aprelin 5-də Dövlət Şurasının Birgə Profilaktika və Nəzarət Mexanizminin "Tibbi materialların keyfiyyətinin idarə edilməsinin gücləndirilməsi və bazarın nizamının tənzimlənməsi" mətbuat konfransında nazirliyin Xarici Ticarət Departamentinin birinci səviyyəli müfəttişi Jiang Fan "Sonrakı, səylərimizi iki aspektə yönəldəcəyik, birincisi, beynəlxalq ictimaiyyətin ehtiyac duyduğu daha çox tibbi ləvazimatın dəstəyini sürətləndirmək, həmçinin məhsulların keyfiyyətinə nəzarət, tənzimləmə və idarəetməni təkmilləşdirmək. Qlobal epidemiyaya birgə cavab vermək və bəşəriyyət üçün ortaq gələcəyi olan bir cəmiyyət qurmaq üçün Çinin töhfəsini verəcəyik.
Şəkil 5:Liming Bio-Products Co.,Ltd.-nin yeni koronavirus reagenti Aİ CE qeydiyyat sertifikatı əldə edib.
Fəxri fərman
Huşenşan
Şəkil 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. şirkəti COVID-19 epidemiyası ilə mübarizə aparmaq üçün Wuhan Vulcan(HouShenShan) Dağ Xəstəxanasına dəstək verdi və Wuhan Qırmızı Xaç Cəmiyyətinin fəxri sertifikatına layiq görüldü.Wuhan Vulcan dağ xəstəxanası Çində ağır COVID-19 xəstələrinin müalicəsində ixtisaslaşmış ən məşhur xəstəxanadır.
Yeni koronavirus epidemiyası bütün dünyada yayılmağa davam etdikcə, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. bu misli görünməmiş qlobal təhlükə ilə mübarizə aparmaq üçün innovativ texnologiyalarımızla dünya miqyasında icmalara dəstək və kömək etmək üçün addımlayır.COVID-19 infeksiyasının sürətli sınaqdan keçirilməsi bu təhlükə ilə mübarizənin vacib hissəsidir.Biz insanların ehtiyac duyduqları kritik test nəticələrini ala bilməsi üçün cəbhə bölgəsindəki tibb işçilərinin əlinə yüksək keyfiyyətli diaqnostika platformaları təqdim etməklə əhəmiyyətli şəkildə töhfə verməyə davam edirik.Liming Bio-products Co., Ltd.-nin COVID-19 pandemiyasına qarşı mübarizədəki səyləri qlobal tale icmasının qurulması üçün texnologiyalarımızı, təcrübələrimizi və təcrübəmizi beynəlxalq icmalara töhfə verməkdir.
Uzun Basın ~ Scan və Bizi İzləyin
E-poçt: sales@limingbio.com
Veb sayt: https://limingbio.com
Göndərmə vaxtı: 01 may 2020-ci il
