SARS-COV-2 antigen sürətli test üçün ikiqat biosafety sistem cihazı
Nəzərdə tutulan istifadə
Güclü®Procalcitonin testi sürətli immunitetli xromatoqrafikdirİnsan Serumunda və ya prokalcitoninin yarı kəmiyyət aşkarlanması üçün təhlilplazma. Şiddətli müalicənin diaqnozu və nəzarətində istifadə olunur,bakterial infeksiya və sepsis.
Giriş
Procalcitonin (PCT) 116 amin turşusu qalıqlarından ibarət kiçik bir zülaldırilk olaraq təsvir olunan təxminən 13 kda molekulyar çəki iləmoullec et al. 1984-cü ildə.PCT normal olaraq tiroid bezlərinin c hücrələrində istehsal olunur. 1993-cü ildəBakterial mənşəli bir sistem infeksiyası olan xəstələrdə pct pctbildirildi və PCT artıq pozğunluqların əsas markeri hesab olunursistemli iltihab və sepsis ilə müşayiət olunur. Diaqnostik dəyəriPCT konsentrasiyası arasındakı sıx əlaqəyə görə pct vacibdir vəiltihabın şiddəti. Göstərilən "iltihabi" pct deyilc hücrələrdə istehsal olunur. Neuroendokrin mənşəli hüceyrələr ehtimal ki, mənbədiriltihab zamanı pct.
Prinsip
Güclü®Procalcitonin sürətli test vizual olaraq prokalcitonin aşkar edirDaxili zolaqda rəng inkişafının təfsiri. PropalcitoninMonoklonal antikor, membranın test bölgəsində immobilizasiya olunur. ZərrəTest, nümunə Monoklonal anti-procalcitonin antikorları ilə reaksiya verirrəngli hissəciklərə qoşuldu və testin konjugate padına qədər qorunur.Qarışıq, sonra membrandan kapilyary hərəkətləri ilə köç edir vəmembrandakı reagentlərlə qarşılıqlı əlaqə qurur. Əgər kifayət qədər prokalcitonin varsaNümunə, rəngli bir bant, membranın test bölgəsində meydana gələcək. BuBu rəngli bantın olması müsbət nəticəni, olmaması halında göstərirmənfi nəticəni göstərir. Nəzarətdə rəngli bir qrupun görünüşüRayon, lazımi həcmdə bir prosedur idarəetmə kimi xidmət edirnümunə əlavə edildi və membran pisliyi meydana gəldi.Test Line bölgəsində fərqli bir rəng inkişafı (t) müsbət nəticəni göstərirhalbuki prokalcitoninin miqdarı yarı kəmiyyətcə qiymətləndirilə bilərtest xəttinin intensivliyinin arayış xəttinin intensivliyinə nisbətiŞərh kartı. Test xətt bölgəsindəki rəngli bir xəttin olmaması (t)mənfi nəticə təklif edir.
EHTİYAT TƏDBİRLƏRİ
Bu dəst yalnız vitro diaqnostik istifadəsindədir.
■ Testi yerinə yetirmədən əvvəl təlimatları diqqətlə oxuyun.
■ Bu məhsulda insan mənbəyi materialları yoxdur.
■ İstifadə müddəti bitdikdən sonra dəsti məzmunu istifadə etməyin.
■ Bütün nümunələri potensial yoluxucu kimi idarə edin.
■ Tətbiq etmək üçün standart laboratoriya proseduru və biozafany qaydalarını izləyin vəpotensial infeksion materialının atılması. ASSAY proseduru olduqdaTamamlayın, ən azı 121 ℃-də onları avtoklavlaşdırdıqdan sonra nümunələri atın20 dəq. Alternativ olaraq, onlar 0,5% natrium hipoklorit ilə müalicə edilə biləratılmadan bir neçə saat əvvəl.
■ Ağız və ya siqareti istəməyən, siqareti və ya yemək yeyən pipetin reaktivi yoxdur.
■ Bütün prosedur zamanı əlcək geyin.
